美国食品和药物管理局 （FDA） 已加速批准Tivdak上市，该药品主要用于治疗在化疗中或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成人患者。FDA的此次批准Tivdak上市是基于代号为innovaTV 204 临床试验的积极数据。这项临床试验结果显示：经Tivdak治疗后的客观缓解率（ORR） 为24％，中位缓解持续时间 （DOR） 为8.3个月。由此可知，Tivdak的治疗效果是十分良好的。患者在使用该药品治疗前，可到医院作详细身体检查，经医生诊疗后确认可以使用Tivdak治疗宫颈癌，患者方可使用。在此之前，患者不可盲目用药治疗。

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